本平台获悉，11月14日，中药、新冠药概念股持续拉升，截至收盘，广生堂大涨20%，香雪制药收涨近18%，贵州三力、金陵药业、新华制药、众生药业等股涨超10%。消息面上，冬季流感高发，相应也是中药的销售旺季，今冬明春或存流感和新冠叠加流行的风险。疫情防控政策优化有利于常规医疗需求恢复和消费医疗需求复苏，热炎宁及新冠后续治疗成市场热点。国金证券表示，建议关注龙头药企估值修复、创新型Biotech研发不断进展、估值处于底部企业有机会出现反转及中成药四个方向。
据悉，热炎宁合剂是一种多成分、多靶点、多途径的中药制剂，具有抗炎、抗病毒作用，广泛应用于呼吸道感染和肺炎的临床治疗。上海中医药大学教授方邦江研究团队在国际知名医学期刊《植物医学》的论文《热炎宁合剂联合标准治疗对新冠肺炎无症状或轻度感染患者的疗效：一项前瞻性、开放标签、随机对照试验》证实了在标准治疗的基础上，热炎宁合剂可促进奥密克戎无症状和轻症感染患者的核酸转阴，为中医药治疗新冠肺炎的临床疗效提供了新的循证依据。
政策方面，近日，国家药监局组织起草了《中药注册管理专门规定》。随着中药审评审批机制改革工作不断深入，国家药监局在前期工作基础上，进一步组织研究、调研、论证、全面修订完善，现再次向社会公开征求意见。
除此以外，国家卫健委上月开展中医药健康促进专项活动，《实施方案》要求，到2025年，三级和二级妇幼保健院开展中医药专科服务的比例分别要达90%和70%;公卫服务中，儿童中医药健康管理率要达到85%，65岁及以上老年人中医药健康管理率达75%。
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新冠药方面，11月14日，据报道，浙江正式启动吸入用重组新冠病毒疫苗加强免疫，首批“吸入式新冠疫苗”接种工作在杭州开展。此前，康希诺公告，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗获得摩洛哥紧急使用许可。众生药业也在近日发布的公告称，控股子公司众生睿创的一类创新药物RAY1216片取得重要进展，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究方案已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会临床试验快速审查批件，批准项目开展。
对于新冠口服药的国内市场，此前方正证券曾预估称，假设我国分三年完成覆盖10%总人口的药物储备，2023-2025年分别采购3000万人份，5000万分人，6000万人份，新冠口服药单价逐年下降，分别为600元/疗程，300元/疗程，150元/疗程，则市场空间约为420亿元。
此外，国家卫健委近日发布《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施科学精准做好防控工作的通知》。通知要求，有序推进新冠病毒疫苗接种。制定加快推进疫苗接种的方案，加快提高疫苗加强免疫接种覆盖率，特别是老年人群加强免疫接种覆盖率。
长城证券指出，看好中药行业的结构性机会。中药行业近年获得顶层政策加持，并不断落地细则，基层医疗环境逐步改善;部分个股进行营销改革或管理改革后基本面向好，行业边际改善;中药集采下独家品种降幅温和，消费中药具备强消费属性集采压力较小;中药材价格上涨推动终端核心产品提价，个别明星产品实现量价齐升。
国金证券指出，近期的医药板块整体三季报趋势确定向好，复苏兑现持续中。政策持续边际回暖大背景下，关注四季度国家医保谈判，以及由此催化的明年新品种商业化加速放量。全球医药创新进展不断，关注重点在研管线推进进度。该机构建议关注：新冠防治相关药品及疫苗研发、放量进展，关注相关药企、疫苗企业及其产业链。建议关注龙头药企估值修复、创新型Biotech研发不断进展、估值处于底部企业有机会出现反转及中成药四个方向。
银河证券表示，疫情防控政策优化有利于常规医疗需求恢复和消费医疗需求复苏，推荐三条主线建议投资者关注：常规医疗业务恢复增长;消费医疗复苏;新冠疫苗及药物相关公司研发进度。
相关概念股：
贵州三力:该公司主营业务为药品的研发、生产及销售。其中产品藿香正气胶囊、安宫牛黄丸、苏合香丸被列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》，并被列为医学观察期、危重型治疗推荐用药。
康希诺:据该公司11月14日消息，杭州市预防接种门诊完成浙江首批吸入用新冠疫苗的接种。今天起，浙江全省十一个城市开始陆续部署可以“吸”的新冠疫苗，逐步为全省公众提供吸入用新冠疫苗加强免疫接种服务。
与此博时鑫瑞配资网,基金还大幅提高债券资产的仓位，截止报告期末，该期权配资,基金持有的债券仓位高达832%，环比去年四季度末债券仓位提高了四个百分点，在债券仓位提高的该期权配资,基金调低了组合中的股票仓位。众生药业：控股子公司众生睿创的一类创新药物RAY1216片取得重要进展，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究方案已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会临床试验快速审查批件，批准项目开展。
前沿生物：雾化吸入用FB200拟用于治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染和暴露后预防I期临床，受试者已入组并给药。注射用FB2001国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照II/III期临床，受试者已入组并给药，拟治疗全球新冠肺炎住院患者。
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