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去年12月，Moderna和合作伙伴默沙东宣布了IIb期KEYNOTE-942研究的积极数据，并评估了其个性化癌症疫苗候选药物作为黑色素瘤患者的辅助治疗。
在过去四个季度中，这家制药公司的业绩好坏参半。其中有三个季度的业绩超出预期，有一个季度的业绩则没有达到预期。该公司四个季度的业绩平均超出预期20.04%。
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投资者可以期待ModernaRSV疫苗监管途径的更新。据悉，上个月，该公司管理层宣布将于2023年上半年向FDA提交监管申请，寻求批准这种RSV疫苗。
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到2022年底，美国食品药品管理局批准了mRNA-12722即Moderna的B4/B5奥密克戎靶向二价新冠疫苗的多个标签扩展。在这些标签扩展之后，mRNA-127222现在被授权作为6个月及以上个体的单次增强剂量。此外，二价疫苗还显示出对BQ.1变异等新的和进化变异具有强大的中和活性。
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据了解，Moderna正在与默沙东和福泰制药等合作伙伴合作开发一些候选药物，他们利用其mRNA技术开发针对不同适应症的疗法。对此，这些合作伙伴向Moderna支付阶段性款项，这些款项反映在合作收入中，每个季度都有所不同。市场预计，Moderna在2022年第四季度的合作收入为44亿美元。
该研究的数据显示，PCV候选药物与默沙东的重磅药物联合使用时，表现出统计上显著且具有临床意义的疾病复发或死亡风险降低44%。基于这些数据，Moderna和默沙东计划与监管部门讨论这些结果，并在今年晚些时候开始针对黑色素瘤患者进行后期研究。
在第四季度，Moderna的销售额可能是由其在全球范围内基于mRNA的新冠肺炎单价和二价疫苗剂量推动的。然而，与其他新冠疫苗制造商一样，随着新冠疫情的影响消退，该公司的销售额可能远低于去年第四季度。市场预计，该公司第四季度的产品销售额为42亿美元。
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